Active Implants מקבלת את המנה הראשונה של מימון הון עצמי בסך 40 מיליון דולר

חברת השתלים האורתופדיים ממשיכה בניסויים הקליניים של המניסקוס המלאכותי הראשון
ממפיס, טנסי, 16 במרץ 2017, (BUSINESS WIRE) :
Active Implants, LLC, חברה שמפתחת פתרונות של שתלים אורתופדיים, הודיעה היום שהשלימה את המנה הראשונה בסך 10 מיליון דולר של מימון בסך 40 מיליון דולר באמצעות יחידות מסוג D. המימון יכלול 30 מיליון דולר מהמשקיעה בפעם הראשונה LS Health Science Partners, L.P., ועוד 10 מיליון דולר שיתרמו משקיעים קיימים.
"ההשקעה משקפת את ההתלהבות שלנו מהטכנולוגיה NUsurface והפוטנציאל שלה למלא צורך גדול שלא נענה בשוק", אמר היינס מוריס, שותף מנהל של LS Health Science Partners. "אנחנו שמחים להשתתף בהזרמת ההון החדשה הזאת כדי לעזור לחברה לעבור את השלב החשוב הזה של פיתוח המוצר".
השקעה ראשונה של 10 מיליון דולר התקבלה מ-LS Health Science Partners, ו-30 מיליון הדולרים הנותרים יגיעו במנות. החברה מתכוונת להשתמש בכסף כדי להמשיך לממן שני ניסויים קליניים של שתל המניסקוס NUsurface® – טיפול מחקרי לחולים עם כאב ברכיים מתמיד אחרי ניתוח מניסקוס מדיאלי.
"שלב גיוס המשתתפים לניסויים הקליניים SUN ו-VENUS של שתל המניסקוס שלנו NUsurface מתבצע טוב מאוד, ואנחנו מצפים לסיים את ההרשמה עד סוף השנה", אמר טד דייוויס, נשיא ומנכ"ל Active Implants. "ההשקעה הנוספת הזאת תאפשר לנו להמשיך בתוכניות המחקר והפיתוח הקליני שלנו כשאנחנו מתקדמים ועובדים על הבאת המניסקוס המלאכותי הראשון לשוק".
אודות פגיעות מניסקוס
היכולת של מניסקוס שנפגע לרפא את עצמו מאוד מוגבלת, וזה יכול בסופו של דבר להביא לניתוח החלפת ברך. לפי הערכה בין 700,000 ליותר ממיליון ניתוחים ארתרוסקופיים להוצאה חלקית של המניסקוס מבוצעים בשנה בארה"ב, עם עלויות רפואיות ישירות שנתיות שמוערכות ב-4 מיליארד דולר. Active Implants מעריכה שבארה"ב לבדה יותר מ-130,000 מנותחי הוצאת מניסקוס בשנה יהיו מועמדים מתאימים לשתל המניסקוס
אודות שתל המניסקוס NUsurface
שתל המניסקוס NUsurface הוא טיפול מחקרי לחולים עם כאב ברכיים מתמיד אחרי ניתוח מניסקוס מדיאלי. הוא עשוי מפולימר בדרגה רפואית ובגלל החומרים הייחודיים שלו, המבנה המורכב והעיצוב, לא מצריך קיבוע לרקמות עצם או לרקמות רכות. שתל המניסקוס NUsurface מחקה את התפקוד של המניסקוס הטבעי ומפזר מחדש עומסים שמועברים במיפרק הברך. ניסויים קליניים מתבצעים בארה"ב, אירופה וישראל כדי לוודא את הבטיחות והיעילות של שתל המניסקוס NUsurface, שמשתמשים בו באירופה עם אישור CE מאז 2008 ובישראל מאז 2011.

דילוג לתוכן